Рак желудка
Общая информация
Краткое описание
Код протокола: РH-S-030 «Рак желудка»
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
— Подключено 300 клиник из 4 стран
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
Мне интересно! Свяжитесь со мной
Классификация
4. Антральный (С16.3) и пилорический (С16.4) отделы.
Регионарными лимфатическими узлами для желудка являются лимфатические узлы, расположенные вдоль малой (1, 3, 5) и большой (2, 4а, 4б, 6) кривизны, вдоль левой желудочной (7), общей печеночной (8), селезеночной (10, 11) и чревной (9) артерий, а также гепатодуоденальные узлы (12). Поражение других внутрибрюшинных лимфатических узлов, таких как гепатодуоденальные (12), ретропанкреатические, мезентериальные и парааортальные, классифицируются как отдаленные метастазы.
Клиническая классификация TNM (ICD-C16.1, 2, 3, 4)
2 Интрамуральное (внутрипросветное) распространение на двенадцатиперстную кишку или пищевод классифицируют по глубине наибольшей инвазии в любой из этих органов, включая желудок.
3 Опухоль, которая распространяется на желудочно-ободочную или желудочно-печеночную связку, большой или малый сальник, но не прорастает в висцеральную брюшину, классифицируют как ТЗ.
Примечание: отдаленные метастазы включают диссеминацию по брюшине, положительную цитологию перитонеальной жидкости и элементы опухоли в сальнике, не являющиеся частью непрерывного распространения.
Гастроинтестинальная стромальная опухоль (ICD-OC15-18; С20; С48.1)
Клническая классификация TNM
* При ГИСО региональные лимфатические узлы вовлекаются редко, поэтому те случаи, когда статус лимфатических узлов не может быть оценен клинически или морфологически, рассматривают как N0 вместо NXили pNX.
pTNM патогистологическая классификация
Требования к определению категорий pT, pN, pM соответствуют требованиям к определению категорий T, N, M.
Примечание. PN0 гистологическое исследование включает обычно 15 и более регионарных лимфатических узлов.
Группировка по стадиям:
| Стадия 0 | Тis | N0 | М0 |
| Стадия ІА | Т1 | N0 | М0 |
| Стадия ІБ | Т1 | N1 | М0 |
| Т2 а/b | N0 | М0 | |
| Стадия ІІ | Т1 | N2 | М0 |
| Т2a/b | N1 | М0 | |
| Т3 | N0 | М0 | |
| Стадия ІІІА | Т2a/b | N2 | М0 |
| Т3 | N1 | М0 | |
| Т4 | N0 | М0 | |
| Стадия ІІІБ | Т3 | N2 | М0 |
| Стадия ІV | Т4 | N1-2 | М0 |
| Т1-4 | N3 | М0 | |
| Любая Т | Любая N | М1 |
| Т1 | Собственная пластика слизистой оболочки, подслизистая основа |
| Т2 | Мышечная оболочка, субсероза |
| Т2а | Мышечная оболочка |
| Т2b | Субсероза |
| Т3 | Прорастает серозную оболочку |
| Т4 | Распространяется на соседние структуры |
| N1 | ЛУ 1-6 групп |
| N2 | ЛУ 7-11 групп |
| N3 | ЛУ 12-16 групп |
Диагностика
Диагностические критерии*** (описание достоверных признаков заболевания в зависимости от степени тяжести процесса).
Жалобы и анамнез (характер возникновения и проявления болевого синдрома).
Патогномоничных симптомов рака желудка не установлено. Жалобы больного могут соответствовать проявлениям различных заболеваний желудка (хронический гастрит, язвенная болезнь желудка и т.д.).
Физикальное обследование (напр.: резкая боль в эпигастральной области).
Болевой симптомокомплекс можно условно разделить на язвенно-подобный и характерный для хронического гастрита и полипоза желудка. Похудание и слабость являются преходящими и соответствуют времени обострению патологического очага. При ранних стадиях заболевания консервативная инфузионная, спазмолитическая и общеукрепляющая терапия способствуют купированию этих симптомов.
При раке дистальной локализации рака желудка основными клиническими проявлениями будут симптомы стеноза выходного отдела желудка. Это может быть компенсированный, субкомпенсированный и декомпенсированный стеноз с катастрофической потерей веса, нарушением водно-электролитного баланса до развития судорожного синдрома.
Таким образом, при возникновении малейшего подозрения на рак желудка, пациенты должны быть без промедления подвергнуты обследованию, поскольку успех лечения зависит от своевременной диагностики заболевания. Поэтому, далее нам хотелось бы представить для Вас алгоритм действия врача первичного звена (поликлиники, врачебной амбулатории и т.д.).
При осмотре необходимо обратить внимание на бледность кожных покровов, состояние тургора кожи, слизистых оболочек, необходимо провести тщательную пальпацию живота.
Особое внимание должно быть уделено контингенту лиц, состоящих на диспансерном учете по поводу язвенной болезни желудка, хронического атрофического гастрита, полипоза желудка, пернициозной анемии, а также к пациентам, ранее перенесшим резекцию желудка.
Лабораторные исследования
Инструментальные исследования
При подозрении на рак желудка необходимо немедленно направить пациента на углубленное комплексное обследование, включающее рентгенологический, эндоскопический методы с гастробиопсией. Схематично алгоритм действий можно представить следующим образом: опрос-осмотр-R-исследование-эндоскопия-биопсия.
Показания для консультации специалистов (напр.: онколога с указанием цели конультации).
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий (отдельно перечислить обследования, которые необходимо провести до плановой госпитализации):
Основные диагностические мероприятия:
1. Фиброгастроскопия с биопсией опухоли и морфологическим исследованием биопсийного материала.
2. Рентгенконтрастное исследование желудка.
3. УЗИ органов брюшной полости, внутриполостная ультрасонография.
4. Рентгенологическое исследование легких.
5. УЗИ периферических лимфатических узлов, пальцевое исследование прямой кишки, осмотр гинеколога (у женщин).
6. Общий анализ крови.
7. Биохимический анализ крови: общий белок, мочевина, креатинин, билирубин, амилаза, трансаминазы, электролиты, глюкоза.
8. Группа крови, резус-фактор.
Дополнительные диагностические мероприятия
Фиброколоноскопия, лапароскопия, ирригоскопия, ангиография, МРТ, сцинтиграфия костей скелета, компьютерная томография, ПЦР-исследование, ПЭТ- исследование, С-kit.
Дифференциальный диагноз
| Язвенная болезнь | Полипы желудка | Лимфома желудка | Саркома желудка | |||||||||||||||||||||
| Для исключения злокачественного характера язвы необходима множественная биопсия по краям дефекта и из дна язвы | Полипы, как правило, бывают случайной находкой при ФЭГДС или рентгеновском обследовании | ЛечениеРазличные варианты лимфодиссекции нашли свое отражение в классификации объема операций: вариант лимфодиссекции определяется на основании последнего удаляемого этапа метастазирования. Тип хирургического вмешательства на основании объема лимфодиссекции
При необходимости лечение расписывается по этапам: неотложная помощь, амбулаторный, стационарный. ГоспитализацияИнформацияИсточники и литератураИнформацияОрганизационные аспекты внедрения протокола Критерии оценки для проведения мониторинга и аудита эффективности внедрения протокола (четкое перечисление критериев и наличие привязки с индикаторами эффективности лечения и/или создание специфических для данного протокола индикаторов): 1. Процент вновь выявленных пациентов со злокачественным новообразованием желудка, получающих начальное лечение в течение двух месяцев после начала заболевания = (Количество пациентов, с установленным диагнозом рака желудка, получающих начальное лечение в течение двух месяцев после начала заболевания/Все пациенты с впервые установленным диагнозом рака желудка) х 100%. 2. Процент онкологических больных, получающих химиотерапию в течение двух месяцев после проведения оперативного лечения = (Количество онкологических больных, получающих химиотерапию в течение двух месяцев после проведения оперативного лечения/Количество всех больных раком желудка после проведения оперативного лечения, которым требуется проведение химиотерапии) х 100%. 3. Процент рецидивов рака желудка у пациентов в течение двух лет = (Все пациенты с рецидивами рака желудка в течение двух лет/Все прооперированные пациенты с диагнозом рака желудка) х 100%. С15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения. V. 2016Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеваренияC15 Злокачественное новообразование пищевода
Использовать дополнительный код (U85), если необходимо отметить резистентность, отсутствие реакции и изменение свойств опухоли при применении противоопухолевых препаратов. C15.0 Шейного отдела пищевода C15.1 Грудного отдела пищевода C15.2 Абдоминального отдела пищевода C15.3 Верхней трети пищевода C15.4 Средней трети пищевода C15.5 Нижней трети пищевода C15.8 Поражение пищевода, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций C15.9 Злокачественное новообразование пищевода неуточненное C16 Злокачественное новообразование желудка C16.0 Кардии желудка
C16.3 Преддверия привратника
C17 Злокачественное новообразование тоной кишки
C17.0 Двенадцатиперстной кишки C17.2 Подвздошной кишки Исключено: илеоцекального клапана (C18.0) C17.3 Дивертикула Меккеля C17.8 Тонкой кишки, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций C17.9 Тонкой кишки неуточненной локализации C18 Злокачественное новообразование толстой кишки C18.1 Червеобразного отростка
C18.2 Восходящей ободочной кишки C18.3 Печёночного изгиба ободочной кишки C18.4 Поперечной ободочной кишки C18.5 Слезёночного изгиба ободочной кишки C18.6 Нисходящей ободочной кишки C18.7 Сигмовидной кишки Исключено: ректосигмоидного соединения (С19) C18.8 Поражение толстой кишки, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций C18.9 Толстой кишки неуточненной локализации C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
C20 Злокачественное новообразование прямой кишки Включено: ампулы прямой кишки C21 Злокачественное новообразование заднего прохода [ануса] и анального канала C21.0 Злокачественное новообразование заднего прохода неуточненной локализации C21.2 Злокачественное новообразование клоакогенной зоны
C21.8 Поражение прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C22 Злокачественное новообразование печени и внутрипечёночных желчных протоков
C22.3 Ангиосаркома печени C22.4 Другие саркомы печени
C22.7 Другие уточненные раки печени C22.9 Злокачественное новообразование печени неуточненное C23 Злокачественное новообразование желчного пузыря
C24.1 Ампулы фатерова сосочка
C24.8 Поражение желчных путей, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C24.9 Желчных путей неуточненное C25 Злокачественное новообразование поджелудочной железы C25.0 Головки поджелудочной железы C25.1 Тела поджелудочной железы C25.2 Хвоста поджелудочной железы C25.3 Протока поджелудочной железы C25.4 Островковых клеток поджелудочной железы C25.9 Поджелудочной железы неуточненное C26 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения C26.0 Кишечного тракта неуточненной части
Исключено: кардиально-пищеводного соединения (C16.0) C26.9 Неточно обозначенные локализации в пределах пищеварительной системы
Примечания. 1. Данная версия соответствует версии 2016 года ВОЗ (ICD-10 Version:2016), некоторые позиции которой могут отличаться от утверждённой Минздравом России версии МКБ-10. 2. БДУ — без дополнительных уточнений. 4. Звёздочкой помечены факультативные дополнительные коды, относящиеся к проявлению болезни в отдельном органе или области тела, представляющей собой самостоятельную клиническую проблему. 5. Класс II «Новообразования» содержит следующие блоки: Опухоли основания черепа (хирургическое лечение)Общая информацияКраткое описаниеГетерогенная группа различных внутричерепных новообразований, возникающих вследствие запуска процесса аномального неконтролируемого деления клеток, которые в прошлом являлись нормальными составляющими самой ткани мозга, лимфатической ткани, кровеносных сосудов мозга, черепномозговых нервов, мозговых оболочек, черепа, железистых образований мозга (гипофиза и эпифиза). Первичные опухоли мозга, которые встречаются редко, зарождаются в ткани самого мозга и не очень часто образуют метастазы. Вторичные – метастазы в мозг, которые чаще всего возникают при карциномах легкого, грудной железы, желудочно-кишечного тракта и щитовидной железы, реже метастазируют в мозг саркома, меланобластома. Тип опухоли определяется клетками, её формирующими. В зависимости от локализации и гистологического варианта формируется симптоматика заболевания [1]. D33.3 Доброкачественное новообразование черепных нервов Дата разработки протокола: 2014 год. Категория пациентов: взрослые. Пользователи протокола: нейрохирурги, онкологи.
Автоматизация клиники: быстро и недорого!— Подключено 300 клиник из 4 стран
Автоматизация клиники: быстро и недорого!Мне интересно! Свяжитесь со мной КлассификацияКлиническая классификация К опухолям основания черепа относится большая группа разных по своему происхождению и степени дифференцировки новообразований, локализация которых является основным фактором, влияющим на формирование присущей им клинической картины [2] и постановка диагноза. Таблица 1. ВОЗ – классификация опухолей ЦНС (2007) [4]
Таким образом, на основании ВОЗ классификации опухоли основания черепа можно разделить на несколько различных групп: 2. Опухоли, имеющие местом исходного роста костные или хрящевые структуры основания черепа (фиброзная остеодисплазия и остеома, хондрома и хондросаркома, хордома, плазмоцитома). 3. Некоторые внутричерепные опухоли, которые в процессе своего роста поражают костно-оболочечные структуры основания, например, невриномы гассерова узла или дистальных ветвей тройничного нерва. В этом плане, хотя и несколько условно, к опухолям основания черепа можно отнести и невриномы слухового нерва, которые с самого начала своего развития могут разрушать пирамиду височной кости. Нередко аденомы гипофиза, инвазирующие кавернозный синус, разрушают кости основания черепа и распространяются экстракраниально, в частности, в подвисочную ямку. 4. Экстракраниальные опухоли, которые по мере своего роста проникают в полость черепа (злокачественные опухоли, ювенильная ангиофиброма, рабдомиосаркома, лимфома носа и др.). Также к этой группе можно отнести и гломусные опухоли, развивающиеся из гломусных телец в барабанной полости или области яремного отверстия. 5. Метастазы злокачественных опухолей, чаще всего рака различных органов и систем. 6. Опухолеподобные процессы (эозинофильная гранулема, псевдотумор) и заболевания, имитирующие опухоль (абсцесс, паразитарные заболевания, мукоцеле, гранулематоз Вегенера). ДиагностикаII. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне: | Диагностические исследования | Кратность применения | Вероятность применения | |||||||||||||||||||
| 1 | Общий анализ крови | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 2 | Общий анализ мочи | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 3 | Биохимический анализ крови (общий белок, мочевина, креатинин, глюкоза, общий билирубин, прямой билирубин, АЛТ, АСТ) | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 4 | Осмолярность крови и мочи | 1 | 50% | |||||||||||||||||||||
| 5 | Электролиты крови (натрий, калий, кальций) | 1 | 50% | |||||||||||||||||||||
| 6 | Коагулограмма (ПВ-ПО-МНО, фибриноген, АЧТВ), время свертываемости крови. | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 7 | Группа крови, резус-фактор | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 8 | ЭКГ | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 9 | КТ головного мозга | 1 | 60% | |||||||||||||||||||||
| 10 | МРТ головного мозга | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 11 | ЭЭГ | 1 | 60% | |||||||||||||||||||||
| 12 | Рентгенография грудной клетки/Флюорография | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 13 | Анализ крови на гормоны (пролактин, СТГ, АКТГ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, кортизол, тестостерон, Т3, Т4) | 1 | 50% | |||||||||||||||||||||
| 14 | Анализ крови на ВИЧ-инфекцию | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 15 | Анализ крови на маркеры вирусных гепатитов В, С | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 16 | Микрореакция на кардиолипиновый антиген | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 17 | Осмотр офтальмолога | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 18 | Осмотр терапевта | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 19 | Осмотр гинеколога (женщинам старше 40 лет) | 1 | 100% | |||||||||||||||||||||
| 20 | Осмотр ЛОР врача | 1 | 60% | |||||||||||||||||||||
| 21 | Аудиограмма | 1 | 60% | |||||||||||||||||||||
| 22 | Осмотр кардиолога | 1 | 60% | |||||||||||||||||||||
Минимальный перечень обследования, который необходимо провести при направлении на плановую госпитализацию:
Анализы должны быть не позднее 10 дневной давности до момента поступления.
Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне (при экстренной госпитализации проводятся диагностические обследования непроведенные на амбулаторном уровне):
Таблица 4
Дополнительные диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне (при экстренной госпитализации проводятся диагностические обследования непроведенные на амбулаторном уровне):
Таблица 5
Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной помощи: нет.
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез
Жалобы:
Физикальное обследование
Неврологический статус:
Опухоль может располагаться в передней, средней или задней черепной ямке, что, как правило, определяет различие развивающихся при этом очаговых симптомов.
• Психомоторные нарушения. При поражении опухолью отделов мозга, отвечающих за память, отмечается ее нарушение, а также страдает внимание. При этом больной становится рассеянным, раздражительным, у него может измениться характер.
• Так же дополнительно с диагностической целью опухолей головного мозга используются определения онкомаркеров в крови (нейронспецифическая енолаза (nse), белок S 100, альфа фетопротеин, бета-HCG) и методы молекулярной биологии (проточная цитометрия, определение онкогенов, хромосомных аномалий и др.).
Инструментальные исследования
Диагноз опухоли основания черепа устанавливается на основании данных нейровизуализации – МРТ или КТ (стандарт) [1,5].
Компьютерная томография (КТ) верифицирует опухолевый процесс у 92–96% больных с опухолями основания черепа. Наибольшие сложности для КТ диагностики представляют низкоплотные и плоские опухоли основания черепа, в том числе и средней черепной ямки. Оптимальная толщина исследуемого слоя на основании черепа составляет 1–2 мм, тогда как в области свода толщина среза достигает 8–10 мм.
При выполнении компьютерной томографии головы условно выделяют три анатомических уровня: а) базальный, включающий сведения о структурах задней черепной ямки и о базальных отделах конечного мозга; б) средний, дающий представление о базальных ядрах; в) верхний, уточняющий состояние верхних отделов коры полушарий большого мозга. При изучении медиобазальных опухолей с помощью метода компьютерной томографии учитываем общепринятые прямые и косвенные признаки, характерные для новообразований. Прямыми признаками являлись изменения рентгеновской плотности, определяемые визуально и по коэффициенту поглощения. К косвенным признакам относятся дислокация срединных структур, смещение и деформацию ликворных образований, изменения величины и формы желудочков мозга. Для повышения информативности КТ диагностики при опухолях, особенно изоденсивных и гиподенсивных форм, целесообразно прибегать к усилению контрастности опухоли с помощью внутривенного введения рентгенконтрастного вещества. Небольшие по размерам опухоли, расположенные на основании черепа, в том числе и в медиобазальных структурах, как правило, визуализируются только после внутривенного усиления. С помощью компьютерной томографии при опухолях медиальных отделов малого крыла клиновидной кости хорошо выявлялся локальный гиперостоз в области наклоненных отростков и канала зрительного нерва.
Магнитно-резонансная томография (МРТ) является наиболее оптимальным диагностическим методом, который не только верифицирует опухоль, но и визуализирует взаимоотношение опухоли с окружающими структурами, в том числе с сосудами артериального круга, венозными синусами, мозговой тканью. Большинство опухолей основания черепа независимо от их гистологического типа, на Т2-взвешенных томограммах представляются изоинтенсивными или гипоинтенсивными образованиями по сравнению с корой головного мозга. На Т1-взвешенных томограммах опухоли определяются либо в виде гипоинтенсивных или умеренно гиперинтенсивных структур. Большинство опухолей основания черепа на МР-томограммах имеют гомогенный характер строения. Встречающиеся гетерогенные варианты обусловлены наличием в них кальцификатов, кровоизлияний, кист или повышенной васкуляризации опухоли. Независимо от гистологического типа большинство опухолей выглядят на Т1-взвешенных томограммах изо- или гипоинтенсивными по сравнению с корой головного мозга. При этом на Т2-взвешенных томограммах изменения сигнала варьируют от гипоинтенсивного до умеренно гиперинтенсивного. При внутривенном контрастном усилении с помощью парамагнитных и рентгенконтрастных веществ практически все опухоли характеризуются выраженным гомогенным накоплением контрастного вещества. Это обусловлено отсутствием в капиллярах образований гемато-тканевого барьера, типичного для мозговых капилляров. Смещённые сосуды на поверхности опухоли видны как точечные или извитые участки пониженной интенсивности сигнала и, как правило, хорошо определяются на фоне перифокального отёка на Т2-взвешенных изображениях. Смещённые артериальные сосуды чаще всего выявляются при расположении опухоли под основанием мозга. Щель ликворных пространств на поверхности опухоли выявляется в большинстве наблюдений по наружному контуру опухоли с повышенной интенсивностью сигнала на Т2-взвешенных томограммах и пониженной – на Т1-взвешенных изображениях, не отличаясь по контрастности от ликворных пространств, расположенных на некотором отдалении. Окклюзия кавернозного синуса лучше определяется на томограммах в коронарных и аксиальных плоскостях. Более углубленную информацию о состоянии кровотока в синусе можно получить при использовании МРТ с дополнительным внутривенным усилением. Использование комбинированного метода визуализации артерий и вен по данным МРТ позволяет одновременно выявляеть ткань опухоли на фоне артериальных и венозных стволов.
