Для чего таблетки диклопентил

Диклопентил (таблетки)

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета, двояковыпуклые, круглые. На поверхности таблеток допускается неровность пленочного покрытия.

Состав лекарственного средства

Каждая таблетка содержит: активные вещества: диклофенака натрия — 50 мг; пентоксифиллина — 100 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, повидон К-25, кальция стеарат, кукурузный крахмал, Акрил-из 93А*, триэтилцитрат.

*Состав Акрил-иза 93А (розовый): метакриловой кислоты сополимер, тальк, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия бикарбонат, кармин, натрия лаурилсульфат.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50мг/100мг.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Производные уксусной кислоты. Диклофенак в комбинации с другими препаратами.

Код АТС: М01АВ55.

Фармакологические свойства

Терапевтическое действие лекарственного препарата Диклопентил обусловлено входящими в его состав диклофенаком и пентоксифиллином. Диклофенак оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие, однако часто может вызывать изъязвление слизистой оболочки желудка и кишечника. Пентоксифиллин обладает антиагрегационным, ангиопротективным и сосудорасширяющим эффектами, улучшает микроциркуляцию в тканях. Он угнетает продукцию провоспалительного цитокина альфа- фактора некроза опухолей, который играет важную роль в развитии воспалительных процессов в организме человека, а также в поражениях слизистой оболочки желудка, вызываемых лекарственными средствами. При комбинированном применении указанных препаратов усиливаются лечебные эффекты диклофенака, а также уменьшается частота и степень выраженности его нежелательного действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Показания к применению

Показания к применению Диклопентила обусловлены наличием в составе диклофенака, а пентоксифиллин добавлен в состав комплексного препарата с целью усиления его лечебных эффектов и нивелирования побочного действия.

Диклопентил показан для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника: ревматоидного артрита, ювенильного ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита, острой ревматической лихорадки, болевых синдромов со стороны позвоночника; ревматических заболеваний околосуставных мягких тканей; острого приступа подагры; посттравматических и послеоперационных болевых синдромов, сопровождающихся воспалением и отеком, особенно после стоматологических и ортопедических операций; гинекологических заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом и воспалением, например, первичная дисменорея и аднексит; а также как вспомогательное средство при тяжелых воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, сопровождающихся мучительным ощущением, например, при фарингите, тонзиллите, отите.

Диклопентил не рекомендуется применять для купирования приступов мигрени.

Способ применения и дозировка

Диклопентил предназначен для лечения взрослых пациентов. Его назначают внутрь во время еды или непосредственно после еды по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. При достижении терапевтического действия частоту приема препарата рекомендуется уменьшать до минимальной, оказывающей лечебный эффект.

Побочные действия

При оценке частоты возникновения различных побочных реакций используют общепринятую шкалу: часто (≥ 1/100,

Источник

Диклопентил таблетки п/о, кишечнораств. 50мг 100мг упаковка №30

Международное непатентованное название
Диклофенак натрия, пентоксифиллин
Diclofenac, pentoxifylline
Cинонимы
Отсутствуют
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты. Производные уксусной кислоты. Диклофенак в комбинации с другими препаратами.
Состав
Каждая таблетка содержит:
Диклофенака натрия 50 мг; пентоксифиллина 100 мг
Код АТХ: M01AB55.

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Терапевтическое действие препарата обусловлено входящими в его состав диклофенаком и пентоксифиллином.
Диклофенак оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2, диклофенак нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и тем самым подавляет синтез провоспалительных простагландинов, простациклинов и лейкотриенов. Ингибируя синтез тромбоксана А2, угнетает агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.
Пентоксифиллин оказывает антиагрегационное, ангиопротективное и сосудорасширяющее действие, улучшает микроциркуляцию. Ингибирует фосфодиэстеразу, стабилизирует цАМФ и снижает концентрацию внутриклеточного кальция. Улучшает реологические свойства крови. Усиливает терапевтическое действие диклофенака при заболеваниях суставов. За счет блокирования продукции альфа-фактора некроза опухоли уменьшает частоту лекарственной гастропатии, которая может возникнуть при применении диклофенака.
Фармакокинетика
При приеме внутрь диклофенак всасывается практически полностью. Связывание с белками плазмы крови более 99%. Хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость. Обнаруживается в грудном молоке. Метаболизм диклофенака происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости 3-6 ч. Менее 1% диклофенака выводится через почки в неизменном виде. Метаболиты элиминируются с калом (около 35%) и с мочой (примерно 65%).
Пентоксифиллин при приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Интенсивно биотрансформируется при первом прохождении через печень с образованием двух основных метаболитов: 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантина и 1-(3-карбоксипропил)-3,7-диметилксантина. Распределяется равномерно. Период полувыведения составляет 0,5-1,5 ч. Выводится преимущественно почками (94% в виде метаболитов). С фекалиями элиминируется около 4% пентоксифиллина. Может экскретироваться с грудным молоком.

Показания к применению
Воспалительные заболевания суставов: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, острая подагра, хронический подагрический артрит.
Дегенеративные заболевания: деформирующий остеоартроз, остеопороз.
Заболевания внесуставных тканей: тендинит, теносиновит, бурсит, периартрит.
Посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением, боли в пояснице, острый приступ подагры, почечная и печеночная колика. Контроль боли и воспаления при ортопедических и других малых хирургических вмешательствах.

Способ применения и режим дозирования
Препарат принимают внутрь во время еды или непосредственно после еды. Взрослым диклопентил назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки. При развитии терапевтического действия дозу снижают до минимальной, оказывающей эффект
Детям в возрасте 6 лет и старше препарат назначают в дозе 2 мг/кг/сутки в пересчете на диклофенак.

Особые указания
Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами: из-за возможности снижения скорости реакции в период приема препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.

Беременность и период лактации
Препарат нельзя назначать во время беременности. При необходимости приема препарата кормление грудью следует прекратить.

Побочное действие
Тошнота, рвота, анорексия, головокружение, возбуждение, бессонница, раздражительность, сухость во рту, метеоризм, запор, диарея, нарушение функции печени, обострение хронического холецистита, панкреатит, интерстициальный нефрит, отеки, нефротический синдром, головная боль, нарушения чувствительности зрения, судороги, утомляемость, нарушение скорости реакции, асептический менингит, фотосенсибилизация, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, нарушение кроветворения, повышение или понижение артериального давления, тахикардия, аритмия, кардиалгия, аллергические реакции, в редких случаях поражение слизистой желудка и кишечника.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, нестероидным противовоспалительным препаратам или производным метилксантина, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, аспириновая астма, аспириновая триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда), нарушение кроветворения (лейкопения и анемия), различные нарушения свертываемости крови, кровотечения (в том числе недавние), геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, острый инфаркт миокарда, выраженный атеросклероз коронарных артерий, детский возраст до 6 лет, беременность, период лактации (кормление грудью на период лечения следует прекратить).

Меры предосторожности
При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, почек и картину периферической крови.
Препарат назначают с осторожностью после недавно перенесенных оперативных вмешательств, при печеночной и/или почечной недостаточности, лабильности артериального давления, хронической сердечной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Повышает концентрацию в крови препаратов лития, дигоксина, противодиабетических лекарственных средств, хинолоновых производных. Увеличивает токсичность метотрексата, препаратов золота и циклоспорина. Уменьшает эффективность действия снотворных средств и диуретиков. Увеличивает риск гиперкалиемии на фоне применения калийсберегающих диуретиков. Может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямых и прямых антикоагулянтов, тромболитиков), антибиотиков (в том числе цефалоспоринов цефамандола, цефаперазона, цефотетана), вальпроевой кислоты. Совместное назначение с ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению.
Концентрация диклофенака в плазме снижается при применении ацетилсалициловой кислоты. Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме.

Передозировка
Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция, тахикардия, гипертермия, тошнота, рвота, боли в области живота, желудочно-кишечные кровотечения, нарушение функции печени и почек, повышение или понижение артериального давления, потеря сознания, у детей судороги.
Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля, симптоматическая терапия (в том числе меры, направленные на поддержание дыхания и артериального давления), неотложные мероприятия при кровотечении. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Форма выпуска
Таблетки кишечнорастворимые 50мг/100мг в контурной ячейковой упаковке №10х3.

Источник

Для чего таблетки диклопентил

ДИКЛОПЕНТИЛ, таблетки кишечнорастворимые 50мг/100мг

Международное непатентованное название

Диклофенак натрия, пентоксифиллин

Каждая таблетка содержит:

Диклофенака натрия – 50 мг; пентоксифиллина – 100 мг

Терапевтическое действие препарата обусловлено входящими в его состав диклофенаком и пентоксифиллином.

Диклофенак оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2, диклофенак нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и тем самым подавляет синтез провоспалительных простагландинов, простациклинов и лейкотриенов. Ингибируя синтез тромбоксана А2, угнетает агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.

Пентоксифиллин оказывает антиагрегационное, ангиопротективное и сосудорасширяющее действие, улучшает микроциркуляцию. Ингибирует фосфодиэстеразу, стабилизирует цАМФ и снижает концентрацию внутриклеточного кальция. Улучшает реологические свойства крови. Усиливает терапевтическое действие диклофенака при заболеваниях суставов. За счет блокирования продукции альфа-фактора некроза опухоли уменьшает частоту лекарственной гастропатии, которая может возникнуть при применении диклофенака.

При приеме внутрь диклофенак всасывается практически полностью. Связывание с белками плазмы крови – более 99%. Хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость. Обнаруживается в грудном молоке. Метаболизм диклофенака происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости – 3-6 ч. Менее 1% диклофенака выводится через почки в неизменном виде. Метаболиты элиминируются с калом (около 35%) и с мочой (примерно 65%).

Пентоксифиллин при приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Интенсивно биотрансформируется при «первом прохождении» через печень с образованием двух основных метаболитов: 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантина и 1-(3-карбоксипропил)-3,7-диметилксантина. Распределяется равномерно. Период полувыведения составляет 0,5-1,5 ч. Выводится преимущественно почками (94% в виде метаболитов). С фекалиями элиминируется около 4% пентоксифиллина. Может экскретироваться с грудным молоком.

Показания к применению

Воспалительные заболевания суставов: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, острая подагра, хронический подагрический артрит.

Дегенеративные заболевания: деформирующий остеоартроз, остеопороз.

Заболевания внесуставных тканей: тендинит, теносиновит, бурсит, периартрит.

Посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением, боли в пояснице, острый приступ подагры, почечная и печеночная колика. Контроль боли и воспаления при ортопедических и других малых хирургических вмешательствах.

Способ применения и режим дозирования

Препарат принимают внутрь во время еды или непосредственно после еды. Взрослым диклопентил назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки. При развитии терапевтического действия дозу снижают до минимальной, оказывающей эффект

Детям в возрасте 6 лет и старше препарат назначают в дозе 2 мг/кг/сутки в пересчете на диклофенак.

Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами: из-за возможности снижения скорости реакции в период приема препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.

Беременность и период лактации

Препарат нельзя назначать во время беременности. При необходимости приема препарата кормление грудью следует прекратить.

Тошнота, рвота, анорексия, головокружение, возбуждение, бессонница, раздражительность, сухость во рту, метеоризм, запор, диарея, нарушение функции печени, обострение хронического холецистита, панкреатит, интерстициальный нефрит, отеки, нефротический синдром, головная боль, нарушения чувствительности зрения, судороги, утомляемость, нарушение скорости реакции, асептический менингит, фотосенсибилизация, «приливы» крови к коже лица и верхней части грудной клетки, нарушение кроветворения, повышение или понижение артериального давления, тахикардия, аритмия, кардиалгия, аллергические реакции, в редких случаях – поражение слизистой желудка и кишечника.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, нестероидным противовоспалительным препаратам или производным метилксантина, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, «аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда), нарушение кроветворения (лейкопения и анемия), различные нарушения свертываемости крови, кровотечения (в том числе недавние), геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, острый инфаркт миокарда, выраженный атеросклероз коронарных артерий, детский возраст до 6 лет, беременность, период лактации (кормление грудью на период лечения следует прекратить).

При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, почек и картину периферической крови.

Препарат назначают с осторожностью после недавно перенесенных оперативных вмешательств, при печеночной и/или почечной недостаточности, лабильности артериального давления, хронической сердечной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Повышает концентрацию в крови препаратов лития, дигоксина, противодиабетических лекарственных средств, хинолоновых производных. Увеличивает токсичность метотрексата, препаратов золота и циклоспорина. Уменьшает эффективность действия снотворных средств и диуретиков. Увеличивает риск гиперкалиемии на фоне применения калийсберегающих диуретиков. Может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямых и прямых антикоагулянтов, тромболитиков), антибиотиков (в том числе цефалоспоринов – цефамандола, цефаперазона, цефотетана), вальпроевой кислоты. Совместное назначение с ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению.

Концентрация диклофенака в плазме снижается при применении ацетилсалициловой кислоты. Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме.

Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция, тахикардия, гипертермия, тошнота, рвота, боли в области живота, желудочно-кишечные кровотечения, нарушение функции печени и почек, повышение или понижение артериального давления, потеря сознания, у детей – судороги.

Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля, симптоматическая терапия (в том числе меры, направленные на поддержание дыхания и артериального давления), неотложные мероприятия при кровотечении. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Таблетки кишечнорастворимые 50мг/100мг в контурной ячейковой упаковке №10х3.

Информация по регистрации препарата:

Источник

Диклопентил (таблетки)

ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов) по медицинскому применению лекарственного средства

Торговое название: Диклопентил.

Международное непатентованное название:

Диклофенак, пентоксифиллин.Diclofenac, pentoxifylline.

Описание: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета, двояковыпуклые.

Состав

каждая таблетка содержит:

активные вещества – диклофенак натрия – 50 мг; пентоксифиллин – 100 мг;

вспомогательные вещества – лактоза моногидрат, повидон К-25, кальция стеарат, крахмал кукурузный, акрил-из 93А (метакриловой кислоты сополимер, тальк, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия бикарбонат, кармин, натрия лаурилсульфат), триэтилцитрат.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТС: М01АВ55.

Фармакологические свойства

Терапевтическое действие препарата обусловлено входящими в его состав диклофенаком и пентоксифиллином.

Пентоксифиллин оказывает антиагрегационное, ангиопротективное и сосудорасширяющее действие, улучшает микроциркуляцию. Ингибирует фосфодиэстеразу, стабилизирует цАМФ и снижает концентрацию внутриклеточного кальция. Улучшает реологические свойства крови. За счет блокирования продукции альфа-фактора некроза опухоли уменьшает частоту лекарственной гастропатии, которая может возникнуть при применении диклофенака.

При приеме внутрь диклофенак всасывается практически полностью. Связывание с белками плазмы крови – более 99 %. Хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость. Обнаруживается в грудном молоке. Метаболизм диклофенака происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости – 3-6 ч. Менее 1 % диклофенака выводится через почки в неизменном виде. Метаболиты элиминируются с калом (около 35 %) и с мочой (примерно 65 %).

Пентоксифиллин при приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Интенсивно биотрансформируется при «первом прохождении» через печень с образованием двух основных метаболитов: 1-(5-гидроксигексил)−3,7-диметилксантина и 1-(3-карбоксипропил)−3,7-диметилксантина. Распределяется равномерно. Период полувыведения составляет 0,5-1,5 ч. Выводится преимущественно почками (94 % в виде метаболитов). С фекалиями элиминируется около 4 % пентоксифиллина. Может экскретироваться с грудным молоком.

Показания к применению

Воспалительные и дегенеративные формы ревматизма: ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, неосложненный ревматизм, болевые синдромы со стороны позвоночника;ревматические заболевания околосуставных мягких тканей; острый приступ подагры;посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением и отеком, особенно после стоматологических и ортопедических операций;гинекологические заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и воспалением, например, первичная дисменорея и аднексит;как вспомогательное средство при тяжёлых воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, сопровождающихся мучительным ощущением, например, при фарингите, тонзиллите, отите.

Данное средство не предназначено для купирования приступов мигрени.

Способ применения и режим дозирования

Для снижения риска побочных эффектов рекомендуется принимать в минимальных дозах и в течение короткого периода времени, позволяющих уменьшить выраженность симптомов заболевания.

Препарат принимают внутрь во время еды или непосредственно после еды.

Взрослым по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. При развитии терапевтического действия дозу снижают до минимальной, оказывающей эффект.

Дозирование у пожилых. Несмотря на отсутствие клинически значимых изменений фармакокинетикидиклофенака у пожилых пациентов, нестероидные противовоспалительные препараты следует использовать с осторожностью у пациентов с повышенным риском развития побочных реакций. Рекомендуется использование наименьшей эффективной дозы у ослабленных пациентов пожилого возраста или у пациентов со сниженной массой тела; необходимо контролировать развитие желудочно-кишечных кровотечений у пациентов при приеме НПВП.

Дозирование при почечной недостаточности. Диклофенакпротивопоказан у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Не проводилось специальных исследований среди пациентов с почечной недостаточностью, поэтому рекомендации по дозированию препарата отсутствуют. Рекомендуется с осторожностью назначать диклофенак пациентам с легкой и средней степенью почечной недостаточности.

Дозирование при печеночной недостаточности. Диклофенакпротивопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Не проводилось специальных исследований у пациентов с печеночной недостаточностью, поэтому конкретные рекомендации по дозированию препарата отсутствуют. Следует с осторожностью применять диклофенак у пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности.

Побочное действие

При оценке частоты возникновения различных побочных реакций использована такая классификация: часто (≥ 1/100, Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Источник

Инструкция по применению Диклопентил (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Описание

Состав

Каждая таблетка содержит: активные вещества: диклофенака натрия – 50 мг; пентоксифиллина – 100 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, повидон К-25, кальция стеарат, кукурузный крахмал, Акрил-из 93А*, триэтилцитрат.

*Состав Акрил-иза 93 А (розовый): метакриловой кислоты сополимер, тальк, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия бикарбонат, кармин, натрия лаурилсульфат.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Производные уксусной кислоты. Диклофенак в комбинации с другими препаратами. Код АТС: М01АВ55.

Показания к применению

Диклопентил не рекомендуется применять для купирования приступов мигрени.

Способ применения и дозы

При оценке частоты возникновения различных побочных реакций используют общепринятую шкалу: часто (≥ 1/100,

Источник